上海復星醫藥集團-pg电子娱乐平台

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創新驅動的全球化
醫藥健康產業集團
  • 439.52 億元
    2022年營業收入
  • 38.73 億元
    2022年歸母扣非凈利潤
  • 58.85 億元
    2022年研發投入
  • 38399
    全球員工總數
  • 五星級 卓越
    《2022年度企業社會責任報告》評級
  • a
    msci esg評級
*單位:人民幣
截至2022年12月31日
  • 註射用青蒿琥酯artesun®

    獲who推薦為重癥瘧疾治療的首選用藥

    截至2022年底,復星醫藥自主研發的抗瘧創新藥artesun®(注射用青蒿琥酯)救治了全球超5,600萬重症瘧疾患者。

  • 漢利康®(利妥昔單抗註射液)

    中國首個生物類似藥

    自2019年獲批上市以來,漢利康®已累計惠及超過10萬名中國患者

  • 漢曲優®(註射用曲妥珠單抗,歐洲商品名:zercepac®

    首個中歐雙批的國產單抗生物類似藥。

    zercepac®(150mg)已於英國、德國、西班牙、法國等近20個歐洲國家和地區成功上市。

  • 漢斯狀®(斯魯利單抗註射液)

    復宏漢霖首款自主研發並在中國獲批上市的創新型單抗h藥漢斯狀®(抗pd-1單抗)

  • 奕凱達®(阿基侖賽註射液)

    中國首個獲批上市的car-t細胞治療產品

    截至2022年末,奕凱達®已被納入70個省市的城市惠民保和超過60項商業保險,備案的治療中心超過130家。截至2023年1月末,奕凱達®已治療近300位複發或難治性大b細胞淋巴瘤患者。

  • 蘇可欣®(馬來酸阿伐曲泊帕片)

    復星醫藥首個引進的小分子創新藥,中國首個獲批用於cldt治療的藥物

    蘇可欣®於2020年12月納入國家醫保目錄,並於2021年3月1日起醫保標準執行,全面提升患者臨床治療可及性

  • 復必泰(mrna新冠疫苗,即bnt162b2)

    復必泰bnt162b2及復必泰二價mrna疫苗均已於中國香港獲正式註冊、於中國澳門獲批常規進口疫苗,實現公立和私營市場全覆蓋。

  • 新型冠狀病毒抗原檢測試劑盒&核酸檢測試劑盒(熒光pcr法)

    復星診斷是目前同時取得新冠核酸和抗原試劑註冊證的雙證企業之一

  • 達芬奇手術機器人

    美國fda批準的首個機器人輔助腹腔鏡手術系統,也是目前全球應用最廣泛的腔鏡手術機器人

  • 製藥

  • 疫苗

  • 醫療器械

  • 醫學診斷

  • 醫療健康服務

  • 醫藥分銷與零售

新聞&媒體
2022-10-12

近日,國際權威指數機構摩根士丹利資本國際公司(中文簡稱「明晟」,英文簡稱「msci」)公佈最新年度環境、社會及管治(英文簡稱「esg」)評級結果。憑藉在esg方面的優异表現,復星醫藥(股票代碼:600196.sh,02196.hk)msci esg躍升至a級,處國內行業領先水平。復星醫藥msci esg評級自2020年bb級提升至2021年bbb級,此次msci再次上調評級至a級,展現了資本市場對復星醫藥esg管理的高度認可,更是對公司長期投資價值的肯定。

2022-09-19

(2022年9月19日,中國上海)植根中國、創新驅動的全球化醫藥健康產業集團上海復星醫藥(集團)股份有限公司(「復星醫藥」,股票代碼:600196.sh;02196.hk)宣佈,控股子公司上海復星醫藥產業發展有限公司(「復星醫藥產業」)與江蘇柯菲平醫藥股份有限公司(「柯菲平醫藥」)簽署許可協議,雙方將聯合開發並由復星醫藥產業獨家商業化鹽酸凱普拉生(研發代號:h008,以下簡稱「合作產品」),合作領域包括鹽酸凱普拉生口服製劑和普通注射劑所有可用適應症,雙方將在全球範圍內開展合作。

2022-09-07

(2022年9月7日,中國上海和瑞士拉珀斯維爾)植根中國、創新驅動的全球化醫藥健康產業集團上海復星醫藥(集團)股份有限公司(「復星醫藥」,股票代碼:600196.sh;02196.hk)宣佈,控股子公司上海復星醫藥產業發展有限公司(「復星醫藥產業」)與瑞士neovii pharmaceuticals ag(以下簡稱「neovii」)簽署獨家銷售代理和開發協議,復星醫藥產業獲得neovii授權在中國境內及港澳台地區獨家銷售和開發其免疫抑制劑grafalon®(抗人t細胞兔免疫球蛋白注射劑,以下簡稱「合作品種」)。

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可持續發展

追求人才和產品的可持續發展

復星醫藥奉行「追求人才和產品的可持續發展」理念,全方位踐行企業社會責任,持續提升利益相關方滿意度,致力於引領行業社會責任發展。

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